返回 為(wei)進(jin)一步規范部分有源醫療器械的注冊(ce)申報和技(ji)術(shu)審(shen)評(ping)，國家(jia)藥監(jian)局器審(shen)中(zhong)心組織制訂了《角(jiao)膜地形圖儀注冊(ce)審(shen)查指(zhi)(zhi)導原則》等(deng)4項注冊(ce)審(shen)查指(zhi)(zhi)導原則，現予發布。
特此通告。
國家藥品監督(du)管理局
醫(yi)療(liao)器械技術審評中心(xin)
2024年3月15日
文章(zhang)來源于國家(jia)藥品監督管理(li)局醫療器械技術審評中心
